Yongmin ZHANG

Directeur de Recherche

Sorbonne Université
4 Place Jussieu, 75252 Paris cedex 5
Couloir 42-43 5ème étage
Équipe GOBS
Tel: 33(0)1 44 27 61 53
Fax: 33(0)1 44 27 55 04

Thèmes de recherche

Glycochimie, Chimie de produits naturels, Chimie de fullerène

Recherche Actuelle

  • Oligosaccharides et glycosphingolipides d’intérêt biologique
  • Etude des interactions sucre-sucre
  • Pharmacomodulation de produits naturels
  • Cyclodextrines modifiées

Résultats Récents

  • Synthèse d’analogues glycosphingolipides, inhibiteurs des cellules cancéreuses
  • Synthèse d’un conjugué hydrosoluble de γ-cyclodextrine-fullerène à activité antivirale
  • Réactions de métaux induits des α-diazocarbonyl glucosides

Parcours Scientifique

  • 2012 – Membre de l’Académie Nationale de Pharmacie
  • 2007 – Directeur de Recherche, UMR 8232 : CNRS / Sorbonne Université
  • 2003 – 2007 Directeur de Recherche, UMR 8642 : CNRS / Ecole Normale Supérieure.
  • 1997 – 2003 Chargé de Recherche, UMR 8642 : CNRS / Ecole Normale Supérieure.
  • 1995 – 1997 Visiteur scientifique, Université de Washington, Seattle, Etats-Unis.
  • 1991 – 1995 Chargé de Recherche, URA 1110 : CNRS / Ecole Normale Supérieure.
  • 1990 – 1991 Professeur Invité, Faculté de Pharmacie, Université Paris 11.
  • 1988 – 1990 Maître de Conférences Associé, Faculté de Pharmacie, Université Paris 11.
  • 1987 – 1988 Stage postdoctoral à l’Institut de Chimie des Substances Naturelles, CNRS, Gif-sur-Yvette.
  • 1986 – 1987 Stage postdoctoral à l’Université Médicale de Pékin, Chine.
  • 1983 – 1986 Thèse du Doctorat d’Etat ès Sciences Pharmaceutiques (Directeur : Marcel Miocque), Faculté de Pharmacie, Université Paris 11.
  • 1982 – 1983 DEA de Chimie Organique, Faculté de Pharmacie, Université Paris 11.
  • 1977 – 1982 Etude au département de Pharmacie, Collège Médical de Pékin, Chine.

Choix de Publications

  1. Redox potentials and binding enhancement of fullerene and fullerene-cyclodextrin systems in water and dimethylsulfoxide. L. Pospisil, M. Hromadová, M. Gál, J. Bulicková, R. Sokolová, S. Filippone, J. Yang, Z. Guan, A. Rassat, Y. Zhang. Carbon 201048, 153-162.
  2. Analysis of the reaction coordinate of α-L-fucosidases : a combined structural and quantum mechanical approach. A. L. van Bueren, A. Ardèvol, J. Fayers-Kerr, B. Luo, Y. Zhang, M. Sollogoub, Y. Blériot, C. Rovira, G. J. Davies. J. Am. Chem. Soc. 2010132, 1804-1806.
  3. Mimicking chitin : chemical synthesis, conformational analysis, and molecular recognition of the β(1→3) N-acetylchitopentaose analogue. M. Morando, Y. Yao, S. Martin-Santamaria, Z. Zhu, T. Xu, F. J. Canada, Y. Zhang, J. Jimenez-Barbero. Chem. Eur. J. 201016, 4239-4249.
  4. Structural analysis and antitumor activity comparison of polysaccharides from Astragalus. Z. Zhu, R. Liu, C. Si, F. Zhou, Y. Wang, L. Ding, C. Jing, A. Liu, Y. Zhang. Carbohyd. Polym. 201185, 895-902.
  5. Study on metal-induced reactions of α-diazocarbonyl glucosides. Z. Guan, L. Zhang, P. Sinaÿ, Y. Zhang. J. Org. Chem. 201277, 8888-8895.
  6. Sulfated modification of the polysaccharide from Cordyceps gunnii mycelia and its biological activities. Z. Zhu, Y. Liu, C. Si, J. Yuan, Q. Lv, Y. Li, G. Dong, A. Liu, Y. Zhang. Carbohyd. Polym.201392, 872-876.
  7. Gem-difluorocarbadisaccharides : restoring the exo-anomeric effect. B. Xu, L. Unione, J. Sardinha, S. Wu, M. Ethève-Quelquejeu, A. P. Rauter, Y. Blériot, Y. Zhang, S. Martín-Santamaría, D. Diaz, J. Jiménez-Barbero, M. Sollogoub. Angew. Chem. Int. Ed. 201453, 9597-9602.
  8. Site-selective hexa-hetero-functionalization of α-cyclodextrin an archetypical C6-symmetric concave cycle. B. Wang, E. Zaborova, S. Guieu, M. Petrillo, M. Guitet, Y. Blériot, M. Ménand, Y. Zhang, M. Sollogoub. Nature Commun. 20145, 5354.
  9. 4, 5-cis Unsaturated α-GalCer analogs distinctly led to CD1d-mediated Th1-biased NKT cell responses. Y. Cui, Z. Li, Z. Cheng, C. Xia, Y. Zhang. Chem. Res. Toxicol. 201528, 1209-1215.
  10. Biological applications of hydrophilic C60 derivatives (hC60s) − a structural perspective. X. Zhu, M. Sollogoub, Y. Zhang. Eur. J. Med. Chem. 2016, 115, 438-452.
  11. Design, synthesis and biological evaluation of gentiopicroside derivatives as potential antiviral inhibitors. S. Wu, L. Yang, W. Sun, L. Si, S. Xiao, Q. Wang, L. Dechoux, S. Thorimbert, M. Sollogoub, D. Zhou, Y. Zhang. Eur. J. Med. Chem. 2017130, 308-319.
  12. Secondary-rim γ-cyclodextrin functionalization to conjugate with C60 : improved efficacy as photosensitizer. X. Zhu, A. Quaranta, R. V. Bensasson, M. Sollogoub, Y. Zhang. Chem. Eur. J. 201723, 9462-9466.
  13. Artificial chiral metallo-pockets including a single metal serving as both structural probe and catalytic center. P. Zhang, C. Tugny, J. M. Suárez, M. Guitet, E. Derat, N. Vanthuyne, Y. Zhang, O. Bistri, V. Mouriès-Mansuy, M. Ménand, S. Roland, L. Fensterbank, M. Sollogoub. Chem 20173, 174-191.
  14. Cyclodextrin cavity-induced mechanistic switch in copper-catalyzed hydroboration. P. Zhang, J. M. Suárez, T. Driant, E. Derat, Y. Zhang, M. Ménand, S. Roland, M. Sollogoub. Angew. Chem. Int. Ed. 201756, 10821-10825.
  15. Design, synthesis and biological evaluation of water-soluble per-O-methylated cyclodextrin-C60 conjugates as anti-influenza virus agents. X. Zhu, S. Xiao, D. Zhou, M. Sollogoub, Y. Zhang. Eur. J. Med. Chem. 2018146, 194-205.
  16. Chemoenzymatically synthesized GM3 analogues as potential therapeutic agents to recover nervous functionality after injury by inducing neurite outgrowth. C. Zheng, H. Qu, W. Liao, T. Bavaro, M. Terreni, M. Sollogoub, K. Ding, Y. Zhang. Eur. J. Med. Chem. 2018146, 613-620.