Claire FAVE

Directrice de recherche

Sorbonne Université
4 Place Jussieu, 75252 Paris cedex 5
Tour 32-42, 4ème étage, Bureau 406
Équipe eMOCA
Tel : +33 (0) 1 44 27 27 34

Mots-clés recherche

Electrochimie supramoléculaire; électrosynthèse; activation électrochimique de petites molécules (O2, CO2)

Recherche Actuelle

Son expertise est reconnue dans le domaine de l’ingénierie moléculaire synthétique, de la chimie supramoléculaire et de l’électrochimie, avec un intérêt particulier pour la conception de sondes multifonctionnelles électrochimiquement actives. Elle est l’une des pionnières de l’activation électrochimique et du contrôle de la liaison halogène en solution et à l’interface liquide/solide pour la reconnaissance moléculaire et la catalyse. Elle a également mis au point de nouveaux procédés écologiques pour la synthèse et l’électrosynthèse.

Parcours Scientifique

Claire Fave a obtenu son Doctorat en synthèse organique à l’Université de Rennes 1 en 2003 sous la direction du Pr R. Réau.

Elle est nommée chercheuse CNRS à l’UMR 7086-ITODYS Université Paris Diderot en 2005, puis rejoint l’UMR 7591-LEM Université Paris Diderot en 2009 dans l’équipe ELIAS (Electrochimie et Ingénierie des Assemblages Supramoléculaires), qu’elle dirige de 2018 à 2024.

Elle a obtenu son habilitation à diriger des recherches (HDR) en 2016.

Elle a été Référente égalité pour la Faculté des Sciences de UPcité de 2020 à 2023, puis pour le collège des écoles doctorales de UPCité 2023 à 2024

En 2024, elle a rejoint l’équipe eMOCA à l’IPCM de Sorbonne Université. Elle est actuellement directrice de recherche au CNRS

Choix de Publications (2019-2023)

  • Microwave-assisted halogen-bond catalyzed CO2 conversion to cyclic carbonates, S. Akbaba, M. Alvarez, S. Groni, B. Schöllhorn, C. Fave. Tetrahedron Lett., 2023, 130, 154760.
  • Synthesis of Unprotected β-Arylethylamines by Iron(II)-Catalyzed 1,2-Aminoarylation of Alkenes in Hexafluoroisopropanol, Pozhydaiev, V.; Vayer, M.; Fave, C.; Moran, J.; Leboeuf, D. Angew. Chem., Int. Ed. 2023, 62, e202215257.
  • Synthesis of [FeFe] Hydrogenase Mimics with Lipoic acid and its Selenium Analogue as Anchor Groups, Benndorf, S.; Groni, S.; Stafast, L. M.; Görls, H.; Fave, C.; Schöllhorn, B.; Weigand, W. EurJIC, 2023, e202200684
  • Sensitive detection of halides and nitrate in organic and aqueous solvents via selective halogen bonding on TTF-SAM modified platinum electrodes, Hijazi, H.; Levillain, E.; Schöllhorn, B.; Fave, C. ChemElectroChem 2022, 9, e202200192
  • Halogen bonding effect on electrochemical anion oxidation in ionic liquids, Alvarez, M. A.; Houzé, C.; Groni, S., Schöllhorn, B; Fave, C. Org. Biomol. Chem. 2021, 19, 7587-7593.
  • Towards redox-switchable organocatalysts based on bidentate halogen bond donors, Engelage, E.; Hijazi, H.; Gartmann, M.; Chamoreau, L.M.; Schöllhorn, B.; Huber, S.; Fave, C. PhysChemChemPhys. 2021, 23, 4334-4352.
  • Modulating alkene reactivity from oxygenation to halogenation with exogenous ligand via electrochemical reductive activation of O2 by Mn tetraphenyl porphyrin, Kostopoulos, N.; Banse, F.; Fave, C.; Anxolabéhère-Mallart, E. Chem Commun. 2021, 57, 1198-1201.
  • Probing the activity of Fe-peroxo porphyrin intermediates in reaction layer during electrochemical reductive activation of O2, Noël, J.M; Kostopoulos, N.; Achaibou, C.; Fave, C.; Anxolabéhère-Mallart, E.; Kanoufi, F. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 16376-16380.
  • Efficient Visible-Light Driven CO2 Reduction by a Cobalt Molecular Catalyst Covalently Linked to Mesoporous Carbon Nitride, Ma, B.; Chen, G.; Fave, C.; Chen, L.; Kuriki, R.; Maeda, K.; Ishitani, O.; Lau, T.-C.; Bonin, J.; Robert, M. J. Am. Chem. Soc, 2020, 142, 6188-6195.
  • Electrochemical activation of halogen bonding, Fave, C.; Schöllhorn, B. Curr. Opin. Electrochem., 2019, 15, 89-96.