Thèmes de recherche

Chimie des protéines, chimie des dendrimères, bioanalyse par organométallique.

Recherche Actuelle

• Synthèse d’espaceurs bioorthogonaux pour la bioconjugaison.
• Polyfonctionnalisation de dendrimères PAMAM pour accéder à des plateformes multimodales d’intérêt diagnostique ou thérapeutique.
• Utilisation de complexes métallocarbonyles pour l’analyse quantitative par IR.
• Marquage de protéines et d’anticorps par des sondes infrarouges métallocarbonyles ou fluorescentes pour des applications analytiques.

Résultats Récents

• Marquage de la BSA (Bovine Serum Albumine) par une sonde infrarouge metallocarbonyl par chimie click (CuAAC et SPAAC) (ref 2)

• Fonctionnalisation d’un dendrimère PAMAM avec une sonde infrarouge metallocarbonyle et un bras azoture (ref 2)

• Synthèse d’un espaceur hétérobifonctionnel et bioorthogonal pour le marquage de biomolécules (ref 1)

Parcours Scientifique

• 1988 : DEA de chimie organique de l’Université Paris-Sud (Orsay).
• 1988-1991 : Doctorat en chimie organique de l’Université Paris-Sud (Orsay), sous la direction du Dr. Claude Wakselman (CNRS-CERCOA, Thiais) : Etude de voies d’accès à quelques analogues fluorés de métabolites clés de la voie shikimique.
• 1992-1994 : Stage post-doctoral à la Faculté de Pharmacie de Châtenay Malabry sous la direction du Dr. Jean-Pierre Bégué : Synthèse d’inhibiteurs potentiels de la protéase du VIH-1.
• 1995-1999 : Stage post-doctoral à l’Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris (Chimie ParisTech) sous la direction du Prof. François Le Goffic : Développement de cartouches d’immunopréconcentration pour l’analyse de traces de polluants environnementaux.
• 1999-2009 : Ingénieur d’Etude CNRS, Laboratoire de Chimie et Biochimie des Complexes Moléculaires (UMR 7576), puis laboratoire Charles Friedel (UMR 7223), Chimie ParisTech, dans l’équipe du Dr. Anne Vessières.
• Depuis 2010 : Ingénieur de Recherche CNRS, laboratoire Charles Friedel (UMR 7223), Chimie ParisTech, puis Institut Parisien de Chimie Moléculaire (UMR 8232), dans l’équipe ChemBio.

Choix de Publications

1. A new bioorthogonal cross-linker with alkyne and hydrazide end groups for chemoselective ligation. Application to antibody labelling. Fischer-Durand, N. ; Salmain, M. ; Vessières, A. ; Jaouen, G.,. Tetrahedron 2012, 68, 9638-9644.
2. ‘Clickable’ cyclopentadienyl iron carbonyl complexes for bioorthogonal conjugation of mid‐infrared labels to a model protein and PAMAM dendrimer. Fischer‐Durand, N. ; Lizinska, D. ; Guérineau, V. ; Rudolf, B. ; Salmain, M. ; Appl. Organomet. Chem. 2019 ; e4798.
3. Inverse electron-demand Diels-Alder (iEDDA) bioorthogonal conjugation of half-sandwich transition metallocarbonyl entities to a model protein. Jamroz, D. ; Fischer-Durand, N. ; Palusiak, M. ; Wojtulewski, S. ; Jarzynski, S., Stepniewska, M. ; Salmain, M. ; Rudolf, B. ; Appl. Organomet. Chem. 2020 ; e5507.

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