Thèmes de recherche

Catalyse organométallique, réactions domino, activation de liaisons C-H, valorisation de la biomasse.

Recherche Actuelle

La mise en œuvre de nouvelles réactions en cascade pour la formation de structures polycycliques complexes, la conception de nouveaux supports pour catalyseurs organométalliques, ainsi que le développement de nouvelles réactions d’activation C–H sur des systèmes allyliques et aromatiques, sans oublier leur utilisation pour la fonctionnalisation de dérivés de biomasse, font partie de mes préoccupations de recherches.

Résultats Récents

• Valorisation du furfural et du 5-hydroxyméthylfurfural.
• Développement de nouveaux procédés en flux continu.
• Synthèses de nanogels fonctionnalisés avec des nanoparticules de palladium.
• Réaction de Murai sur des dérivés du furfural.

Parcours Scientifique

• 2020 : Prix Jean Normant “Enseignant-Chercheur 2020” décerné par la Division de Chimie Organique de la Société Chimique de France.

• Juin 2020 : Habilitation à diriger des recherches à Sorbonne Université.
  Thème : Nouvelles Transformations Catalytiques vers une Chimie Durable.
• Depuis septembre 2010 : Maître de Conférences à Sorbonne Université – UPMC (Paris VI, IPCM UMR 8232). 
  Thème : Développement de nouvelles réactions catalysées par des métaux de transition, caractérisées par une économie d’étapes et d’atomes, visant à la synthèse d’hétérocycles.
• 2008-2010 : Stage postdoctoral et ATER à Sorbonne Université – UPMC (Paris VI, IPCM UMR 8232) sous la direction du Dr. Emmanuel Lacôte et des Profs. Serge Thorimbert et Bernhold Hasenknopf. 
  Thème : Synthèse de nouveaux polyoxométallates fonctionnalisés.
• 2007-2008 : Stage postdoctoral à l’université de Montréal (Canada) sous la direction du Prof. André B. Charette. 
  Thème : Synthèse de nouveaux ligands hémilabiles et applications en catalyse asymétrique.
• 2004-2007 : Doctorat en Chimie Organique sous la direction des Drs. Laurence Grimaud et Laurent El Kaïm (ENSTA, Ecole polytechnique). 
  Thème : Nouvelles réactions multicomposant avec des phénols et des isonitriles.

Choix de Publications

1. C3-Alkylation of Furfural Derivatives by Continuous Flow Homogeneous Catalysis.
   Kiala Kinkutu, G.; Louis, C.; Roy, M.; Blanchard, J.*; Oble, J.* Beilstein J. Org. Chem. 2023, 19, 582.
2. C–H Activation Based Functionalizations of Furfural Derivatives.
   Mori, A.; Curpanen, S.; Pezzetta, C.; Perez-Luna, A.; Poli, G.*; Oble, J.* Eur. J. Org. Chem. 2022, e202200727.
3. Ru-Catalyzed Carbonylative Murai Reaction: Directed C3-Acylation of Biomass-Derived 2-Formyl Heteroaromatics.
   Sala, R.; Roudesly, F.; Veiros, L. F.; Broggini, G.; Oble, J.*; Poli, G.* Adv. Synth. Catal. 2020, 362, 2486.
4. Creating diversity from biomass : a tandem bio/metal-matalysis towards chemoselective synthesis of densely substituted furans.
   Ravasco, J. M.; Monteiro, C. M.; Siopa, F.; Trindade, A. F.; Oble, J.; Poli, G.; Simeonov, S. P.; Afonso, C. A. M. ChemSusChem 2019, 12, 4629.
5. Palladium-catalyzed [3+2]-C–C/N–C bond forming annulation.
   Liu, Y.; Mao, Z.; Pradal, A.; Huang, P-Q.; Oble, J.; Poli, G. Org. Lett. 2018, 20, 4057.
6. Murai Reaction on Furfural Derivatives Enables by a Removable N,N’-Bidentate Directing Group.
   Pezzetta, C.; Veiros, L. F.; Oble, J.; Poli, G. Chem. Eur. J. 2017, 23, 8385.
7. Pd(0)-nanoparticles embedded in core-shell nanogels as recoverable catalysts for the Mizoroki-Heck reaction.
   da Costa, A. P.; Nunes D. R.; Tharaud, M.; Oble, J.; Poli, G.; Rieger, J. ChemCatChem 2017, 9, 2167.
8. Metal-catalyzed C–H activation/functionalization : the fundamentals.
   Roudesly, F.; Oble, J.; Poli, G. J. Mol. Cat. A. Chem. 2017, 426, 275.