Thèmes de recherche

Catalyse organométallique, réactions domino, activation de liaisons C-H, valorisation de la biomasse.

Parcours Scientifique

• Janvier 2024 : Habilitation à diriger des recherches à Sorbonne Université
  Thème : Vers de nouvelles réactions plus durables pour la synthèse de molécules biologiquement actives
• Depuis octobre 2016 : Chargé de Recherche CNRS à Sorbonne Université – UPMC (Paris VI – IPCM UMR 8232) dans l’équipe du Pr Giovanni Poli.
• Mars-Sept. 2016 : Stage postdoctoral au laboratoire URCOM à l’Université du Havre (Le Havre, France) sous la direction du Dr. Catherine Taillier et du Prof. Vincent Dalla.
  Thème : Catalyse à l’or, chimie des ions N-acyliminiums et chimie des ynamides.
• Fév.-Oct. 2015 : Stage postdoctoral au Pfizer Organic Synthesis Laboratory à l’Université de Nottingham (Nottingham, Royaume Uni) sous la direction du Prof. Christopher J. Moody.
  Thème : Synthèse totale du diazonamide A.
• Avril 2013-Sept. 2014 : Stage postdoctoral au Laboratoire de Chimie Organique de l’Université Libre de Bruxelles (Bruxelles, Belgique) sous la direction du Prof. Gwilherm Evano.
  Thème : Développement de réactions de couplage cupro-catalysées.
• 2009-2012 : Doctorat en Chimie Organique au Laboratoire Charles Friedel (UMR 7223) à Chimie ParisTech (Paris, France) sous la direction des Drs Véronique Michelet et Patrick Toullec.
  Thème : Réactions de cycloisomérisations énantiosélectives catalysées par des compexes d’or et de platine, réactions d’acyloxylation directe d’arènes encombrés par catalyse à l’or.

Résultats Récents

• Développement de nouvelles réactions de fonctionnalisation C-H

Réaction de couplage oxydatif entre des ethers et des allylsilanes en présence d’un sel d’oxammonium.

Synthèse d’allylsulfones par réaction d’activation C-H allylique pallado-catalysée

• Développement de processus domino

Synthèse de motifs bicycliques dérivés d’octahydroindoles par un procédé domino de réaction de Tsuji-Tost/aza-Michael ou par alkylation C-H/aza-Michael

• Valorisation de la biomasse

Accès à des dérivés de sorbates par couplage croisé déshydrogénant à partir des terpènes

Valorisation de monomères issus de la dépolymérisation biocatalytique de la lignine

• Synthèse totale de molécules naturelles et/ou pharmaceutiques

Actuellement, nous travaillons sur la synthèse totale des molécules suivantes.

Choix de Publications

1. Pd-Catalyzed C(sp2)–H/C(sp2)–H Coupling of Limonene.
   Di Matteo, M.; Gagliardi, A.; Pradal, A.; Veiros, L. F.; Gallou, F.; Poli, G. J. Org. Chem. 2024, 89, 10451. Avec Front cover.
2. Allylsulfones through Palladium-Catalyzed Allylic C-H Sulfonylation of Terminal Alkenes.
   Chen, T.; Lahbi, J.; Broggini, G.; Pradal, A.; Poli, G. Eur. J. Org. Chem. 2023, e202201493.
3. Oxoammonium-Mediated Allylsilane-Ether Coupling Reaction.
   Carlet, F.; Bertarini, G.; Broggini, G.; Pradal, A.; Poli, G. Eur. J. Org. Chem. 2021, 2162. Avec Front Cover.
4. Palladium-Catalyzed [3+2]-C-C/C-N Bond-Forming Annulation.
   Liu, Y.; Mao, Z.; Pradal, A.; Huang, P.-Q.; Oble, J.; Poli, G. Org. Lett. 2018, 20, 4057.
5. Formal Total Synthesis of Diazonamide A by Indole Oxidative Rearrangement.
   David, N. ; Pasceri, R. ; Kitson, R. R. A. ; Pradal, A. ; Moody, C. J. Chem. Eur. J. 2016, 22, 10867.

Autres activités

• Coordinateur d’actions pour la Fête de la Science
  • 2022 : De la Nature à la Chimie
    Quelle chimie peut-on faire à partir des oranges ?
  • 2023 : Chimie en mouvement
    Quelles molécules interviennent lors d’une course à pied ?
  • 2024 : 20000 moles sous les mers
    Explorez les océans et découvrez des molécules sous la mer !