Polymérisation radicalaire en milieux dispersés
1.1. Polymérisation radicalaire contrôlée en émulsion et en dispersion
Polymérisation RAFT (ATRP et NMP) en (mini)émulsion ou dispersion :
- contrôle des structures macromoléculaires : copolymères amphiphiles structures à blocs, en peigne ou à gradient
- assemblage de copolymères induit par la polymérisation (PISA = polymerization induced self-assembly)
- sans tensio-actif
- hauts taux de solide
- procédés en émulsion, miniémulsion ou dispersion
- incorporation de motifs fonctionnels en surface ou au cœur des particules du latex : molécules fluorescentes, monomères mésogènes, clusters inorganiques (polyoxométalates)
Exemples :
A) Etude de la copolymérisation du chlorure de vinylidène (VDC) avec l’acrylate de méthyle (MeA) en solution et en émulsion en présence d’agents RAFT macromoléculaires. (Thèse E. Velasquez – en collaboration avec Solvay et C2P2-Lyon ; Polymer (2013), 54 (24), 6547–6554)
B) Synthèse de particules cœur-écorce de forme variable par polymérisation RAFT en dispersion ou émulsion (approche « PISA »)
Avec par exemple, la polymérisation RAFT en émulsion en présence de macroagents RAFT de type trithiocarbonate à base de poly(N,N-dimethylacrylamide). (Macromolecules (2010), 43(15), 6302-6310)
C) Utilisation d’un amorceur tensioactif moléculaire en polymérisation radicalaire contrôlée en miniémulsion dans des conditions AGET et ARGET ATRP. (Chem. Commun. (2008), (39), 4807-4809)
D) Films nanostructurés, renforcés par des liaisons H à partir de latex cœur-écorce.
(Thèse M. Chenal, collaboration L. Bouteiller (IPCM) et C. Creton (ESPCI) ; Macromol. Rapid Commun. (2013) 34(19), 1524–1529)
E) Synthèse et caractérisation de nanogels thermosensibles. (Soft Matter (2011) 7, 3482-3490)
1.2. Polymérisation radicalaire classique en émulsion aqueuse
Exemples :
A) Synthèse et caractérisations de nouveaux adhésifs sensibles à la pression (PSA)
- Développement de nouveaux polymères par polymérisation radicalaire en émulsion (latex à haut taux de solide)
- Irradiation sous faisceau d’électrons (Thèse CIFRE – S. Roi, collaboration avec A. Fradet (IPCM))
B) Polymérisation radicalaire en émulsion sans tensioactif libre en présence de macromolécules réactives (Thèse E. Velasquez)