Réactifs organodizinciques C(sp³)

Dans le but de développer des outils pour réaliser l’assemblage efficace et sélectif de structures moléculaires complexes avec un minimum d’étapes chimiques nous nous intéressons aux organodimétalliques C(sp³) géminés et à leur aptitude à réagir séquentiellement en tant que dinucléophiles dans des réactions de substitution électrophile successives. En outre, la réalisation de telles séquences de manière énantiosélective reste un défi majeur, avec seulement quelques réussites réalisées en exploitant les composés 1,1-diborés. Notre approche pour résoudre ce problème est centrée sur l’utilisation de réactifs 1,1-dizinciés, que nous étudions en collaboration avec le Prof. Erwan Le Gall et le Dr. Marc Presser (ICMPE – Thiais) (ANR BILIOMAR). La préparation et de 1-silyl- ou 1-boryl 1,1-dizinciques en vue de leur utilisation en tant que tri-nucléophiles est également un de nos centres d’intérêt.

Stereoselective Double Functionalization of Geminated C(sp3)-Organodimetallic Linchpins. Banchini, F.; Leroux, B.; Le Gall, E.; Presset, M.; Jackowski, O.; Chemla, F. Perez-Luna, A., ChemCatChem, 2024, 16, e202301495; https://doi.org/10.1002/cctc.202301495

Enantioselective Sequential Catalytic Arylation-Fukuyama Cross-coupling of 1,1-Biszincioalkane Linchpins. Banchini, F.; Leroux, B.; Le Gall, E.; Presset, M.; Jackowski, O.; Chemla, F.; Perez-Luna, A. Chem. Eur. J. 2023, e202301084 ; http://dx.doi.org/10.1002/chem.202301084.

Domino Methylenation/Hydrogenation of Aldehydes and Ketones by Combining Matsubara’s Reagent and Wilkinson’s Catalyst. Maazaoui, R.; Pin-Nó, M.; Gervais, K.; Abderrahim, R.; Ferreira, F.; Perez-Luna, A.; Chemla, F.; Jackowski, O. Eur. J. Org. Chem. 2016, 5732–5737 ; http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201601137.