Responsabilités

Développeur de partenariats Internationaux en formation et en recherche : Japon, USA, Canada, Corée, UNAM, Europe etc… 
Leader Européen du TASSEP. 
Responsable Sorbonne Université du iREU-UFlorida. IMaC Okayama, Three-Two Program UBC.

Thèmes de recherche

Cyclisations radicalaires, catalyse homogène, synthèse totale

Recherche développée

• cascades de cyclisations radicalaires transannulaires
• synthèse totale de sesquiterpènes naturels
• réactivité radicalaire du lien hétéroatomique silylé oxygéné ou azoté
• réactivité d’énynes-1,5 en présence de PtCl2
• cyclocarbonylation d’ 1,4-enynes esters catalysées par le rhodium

Résultats

• Deux Types de Cyclocarbonylation d’1,4-­‐Enyne Esters :

• Cascade de cyclisations radicalaires ou cyclopropanation à partir de dérivés d’énynes-­‐1,5 :

Parcours Scientifique

• Depuis Oct. 2017 : Maître de Conférences Classe Exceptionnelle, Sorbonne Université (Paris, France)
• Depuis Oct. 2007 : Maître de Conférences Hors Classe, Université P. et M. Curie, équipe MACO, IPCM UMR 8232 (Paris, France)
• Déc. 2003 : Habilitation à Diriger des Recherches, Université P. et M. Curie. Titre : Cascades de cyclisations radicalaires transannulaires. Synthèses totales de produits naturels.
• Depuis Oct. 1989 : Maître de Conférences, Université P. et M. Curie, équipe de synthèse organique, dirigée par Max Malacria.
• Juil. 1987-janv. 1989 : Stage Post-doctoral, Okayama University (Japon), avec financement de la « Japan Society for the Promotion of Science JSPS » sous la direction de Sigeru TORII. Thème : Electrosynthèse organique.
  -* Juin 1987 : Doctorat, Université de Reims Champagne Ardenne, avec financement du Ministère de la Recherche et Technologie sous la direction de Jean-Pierre PETE. Titre : Réactivité Photochimique de cétones α,β-insaturées : préparation et aromatisation d’aryl et
  hétéroarylcyclohexanenediones-1,2. Préparation et étude stéréochimiques d’oxétanes α,β-insaturés.

Distinctions

• 2019 : Chevalière de l’Ordre des Palmes Académiques
• Mars-Avril 2017 : professeur invité Bridge JSPS Okayama University
• Août 2007 : professeur invité Osaka Prefecture university.

Publications

1. Rh-­Catalyzed [5+1] and [4+1] cycloaddition reactions of 1,4-­‐enyne esters with CO : a shortcut to functionalized resorcinols and cyclopentenones, Fukuyama,T., Ohta, Y., Brancour, C., Miyagawa, K., Ryu, I., Dhimane, A.L., Fensterbank, L., Malacria M., Chemistry, Eur. J. 2012, 18, 7243-. Lien
2. Synthesis of functionalized resorcinols by rhodium-­‐catalyzed [5+1]
   cycloaddition reaction of 3-­acyloxy-­1,4‐enynes with CO, Brancour, C.,
   Fukuyama, T., Ohta, Y., Ryu, I., Dhimane, A.L., Fensterbank, L., Malacria M., Chem. Comm. 2010, 46, 5470. Lien
3. Towards the synthesis of 3-­sila piperidines, Blaszykowski, C., Brancour, C., Dhimane, A.L., Fensterbank, L., Malacria M., Eur. J. Org. Chem 2009, 1674. Lien
4. PtCl₂-­‐catalyzed cycloisomerizations of 1,5-­‐enynes, Blaszykowski,C., Harrak, Y., Brancour, C., Nakama, K., Dhimane, A.-­‐L., Fenterbank, L., Malacria M., Synthesis 2007, 2037. Lien
5. Preparation of fused polycyclic vinylcyclopropanes via radical cascade reactions, Madness, M.L., Mainetti, E., Harrak, Y., Brancour, C., Devin, P., Dhimane, A.L., Fensterbank, L. Malacria, M., Chem. Comm. 2007, 936. Lien
6. PtCl₂-­‐catalyzed cycloisomerizations of 5-­‐en-­‐1-­‐yn-­‐3-­‐ol systems Y. Harrak, C. Blaszykowski, M. Bernard, K. Cariou, E. Mainetti, V. Mouriès, A.L. Dhimane, L.Fensterbank, M. Malacria J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 8656. Lien
7. Transannular radical cascade as an approach to the diastereoselective synthesis of linear triquinaneA.L. Dhimane, C. Aïssa, M. Malacria Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 3284. Lien
8. A biomimetic diastereoselective total synthesis of epi-­‐illudol via a transannular radical cyclizations strategy M. Rychlet Elliott, A.L. Dhimane, M. Malacria J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 3427-­3428. Lien