Alexandre PRADAL

Chargé de Recherche CNRS

Sorbonne Université
4 Place Jussieu, 75252 Paris cedex 5
Couloir 32-42, 4ème étage, Bureau 414
Équipe CASCH
Tel : 33(0)1 44 27 41 14

Thèmes de recherche

Catalyse organométallique, réactions domino, activation de liaisons C-H, valorisation de la biomasse.

Parcours Scientifique

  • Janvier 2024 : Habilitation à diriger des recherches à Sorbonne Université
    Thème : Vers de nouvelles réactions plus durables pour la synthèse de molécules biologiquement actives
  • Depuis octobre 2016 : Chargé de Recherche CNRS à Sorbonne Université – UPMC (Paris VI – IPCM UMR 8232) dans l’équipe du Pr Giovanni Poli.
  • Mars-Sept. 2016 : Stage postdoctoral au laboratoire URCOM à l’Université du Havre (Le Havre, France) sous la direction du Dr. Catherine Taillier et du Prof. Vincent Dalla.
    Thème : Catalyse à l’or, chimie des ions N-acyliminiums et chimie des ynamides.
  • Fév.-Oct. 2015 : Stage postdoctoral au Pfizer Organic Synthesis Laboratory à l’Université de Nottingham (Nottingham, Royaume Uni) sous la direction du Prof. Christopher J. Moody.
    Thème : Synthèse totale du diazonamide A.
  • Avril 2013-Sept. 2014 : Stage postdoctoral au Laboratoire de Chimie Organique de l’Université Libre de Bruxelles (Bruxelles, Belgique) sous la direction du Prof. Gwilherm Evano.
    Thème : Développement de réactions de couplage cupro-catalysées.
  • 2009-2012 : Doctorat en Chimie Organique au Laboratoire Charles Friedel (UMR 7223) à Chimie ParisTech (Paris, France) sous la direction des Drs Véronique Michelet et Patrick Toullec.
    Thème : Réactions de cycloisomérisations énantiosélectives catalysées par des compexes d’or et de platine, réactions d’acyloxylation directe d’arènes encombrés par catalyse à l’or.

Résultats Récents

  • Développement de nouvelles réactions de fonctionnalisation C-H

Réaction de couplage oxydatif entre des ethers et des allylsilanes en présence d’un sel d’oxammonium.

Synthèse d’allylsulfones par réaction d’activation C-H allylique pallado-catalysée

  • Développement de processus domino

Synthèse de motifs bicycliques dérivés d’octahydroindoles par un procédé domino de réaction de Tsuji-Tost/aza-Michael ou par alkylation C-H/aza-Michael

  • Valorisation de la biomasse

Accès à des dérivés de sorbates par couplage croisé déshydrogénant à partir des terpènes

Valorisation de monomères issus de la dépolymérisation biocatalytique de la lignine

  • Synthèse totale de molécules naturelles et/ou pharmaceutiques

Actuellement, nous travaillons sur la synthèse totale des molécules suivantes.

Choix de Publications

  1. Allylsulfones through Palladium-Catalyzed Allylic C-H Sulfonylation of Terminal Alkenes.
    Chen, T.; Lahbi, J.; Broggini, G.; Pradal, A.; Poli, G. Eur. J. Org. Chem. 2023, e202201493.
  2. Oxoammonium-Mediated Allylsilane-Ether Coupling Reaction.
    Carlet, F.; Bertarini, G.; Broggini, G.; Pradal, A.; Poli, G. Eur. J. Org. Chem. 2021, 2162. Avec Front Cover.
  3. Palladium-Catalyzed [3+2]-C-C/C-N Bond-Forming Annulation.
    Liu, Y.; Mao, Z.; Pradal, A.; Huang, P.-Q.; Oble, J.; Poli, G. Org. Lett. 201820, 4057.
  4. Formal Total Synthesis of Diazonamide A by Indole Oxidative Rearrangement.
    David, N. ; Pasceri, R. ; Kitson, R. R. A. ; Pradal, A. ; Moody, C. J. Chem. Eur. J. 201622, 10867.
  5. A Vinylic Rosenmund-von Braun Reaction : Practical Synthesis of Acrylonitriles.
    Pradal, A. ; Evano, G. Chem. Commun. 201450, 11907.

Autres activités

  • Coordinateur d’actions pour la Fête de la Science