Polymérisation par ouverture de cycle de monomères biosourcés.

Intervenants

Nicollas Illy, Philippe Guégan

Dans le domaine de la polymérisation anionique par ouverture de cycle, les lactones et les lactides sont les principaux monomères investigués. La synthèse de copolymère alterné à partir de N-acétylhomocystéine thiolactone nous a conduit à revisiter les idées générales concernant la synthèse de polymères biosourcés par ouverture de cycle. Par une collaboration avec le groupe de S. Caillol, nous nous sommes intéressés à l’eugénol glycidyl éther (EGE), du dihydroeugenol glycidyl éther (DEGE) et de la vanilline glycidyl éther (VGE). Ces trois monomères sont biosourcés et possèdent des fonctions aromatiques. Copolymérisés avec la N-acétyl homocystéine thiolactone, nous avons obtenu une nouvelle famille de copolymères alternés complètement biosourcés. Ce travail est l’un des rares exemples de valorisation de monomères issus de la filière lignine par des méthodes de polymérisation anionique.

Publications

Bio-based poly(ester-alt-thioether)s synthesized by organo-catalyzed ring-opening copolymerizations of eugenol-based epoxides and N-acetyl homocysteine thiolactone, Le Luyer, S., Quienne, B., Bouzaid, M., Guegan, P., Caillol, S., & Illy, N., Green Chemistry, 2021, 23(19), 7743-7750.