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Sorbonne Université,
4 Place Jussieu, 75252 Paris cedex 5

Couloir 33-43 4ème étage. case 229
Équipe Chembio


Tel:33(0)1 44 27 66 99

courriel:



Thèmes de recherche :

Chimie bioorganométallique, anticancers organométalliques, radiopharmaceutiques.

Recherche actuelle :

Développement de la chimie bioorganométallique. Ce thème consiste à explorer et à exploiter les propriétés particulières des organométalliques pour apporter de nouvelles solutions à des problèmes posés en biochimie et en biologie. Les principaux sujets abordés sont :

  • Synthèse de substances biologiques complexées par des métaux de transition.
  • Applications des métaux de transition en thérapie et en imagerie médicale.
  • Utilisation des organométalliques contre les maladies végétales.

Résultats Récents :


  • Nouvelle série de composés ferrocéniques particulièrement actifs contre cellules cancéreuses MDA-MB-231 (IC50 de 0.06 µM pour le meilleur). Ils sont caractérisés par la présence d’une fonction hydroxyle sur le groupe éthyle du ferrocifène (Molecules., 2014, 19, 10350-10369 et brevet européen n°EP13306480).


  • Recherche des cibles cellulaires des dérivés ferrocéniques. Synthèse des hybrides ferrocifène-SAHA. Etude de la relation entre l’activité antiproliférative et l’activité inhibitrice d’histone déacétylase (HDAC). (Dalton Trans., 2013, 42, 15489-1551 ; Dalton Trans., 2014, 43, 817-830).


  • Nouvelle série de composés ferrocéniques (les ferrocénophanes) ayant une activité antiproliférative meilleure que celle du ferrocifène et du ferocidiphénol contre les cellules cancéreuses hormono-indépendantes MDA-MB-231. C’est par exemple le cas du dérivé diamino ferrocénophane (IC50 = 0.05 µM, MedChemComm, 2010, 1, 149-151) et le pinacol ferrocénophane (IC50 = 0.1 µM, Organometallics, 2012, 31, 5856-5866).

  • Synthèse d’un composé de 99mTc de la série triaryléthylène avec étude in vivo de la biodistribution. Le composé s’accumule dans les ovaires et cette association semble être modulée par le récepteur des oestrogènes (J. Organomet. Chem., 2013, 699, 21-29).



  • Les dérivés ferrocéniques sont actifs contre les maladies des jeunes oliviers (J. Plant. Pathology, 2011, 93, 651-657)

Parcours Scientifique

  • Etudes à l’Université de Rennes
  • Thèse à Rennes sous la direction du Professeur Gérard Jaouen et du Professeur René Dabard (1979).
  • Stage post-doctoral à UCLA sous la direction de Professeur H. D. Kaesz.

Choix de publications :

  1. Atypical McMurry Cross-Coupling Reactions Leading to a New Series of Potent Antiproliferative Compounds Bearing the Key [Ferrocenyl-Ene-Phenol] Motif. Pascal Pigeon, Meral Gôrmen, Konrad Kowalski, Helge Mûller-Bunz, Michael J. McGlinchey, Siden Top*, Gérard Jaouen*. Molecules, 2014, 19, 10350-10369.
  2. Oxidative Sequence of a Ruthenocene-Based Anticancer Drug Candidate in a Basic Environment. Hui Zhi Shirley Lee, Olivier Buriez,* Eric Labbé, Siden Top,* Pascal Pigeon, G. Jaouen, Christian Amatore,* Weng Kee Leong. Organometallics, 2014, 4940-4946.
  3. Efficient New Constructs against Triple Negative Breast Cancer Cells : Synthesis and Preliminary Biological Study of Ferrocifen-SAHA Hybrids and related species. José de Jesús Cázares-Marinero, Marion Lapierre, Vincent Cavaillès*, Rénette Saint-Fort, Anne Vessières, Siden Top*, Gérard Jaouen. Dalton Trans., 2013, 42, 15489-1551.
  4. Synthesis and antiproliferative evaluation of ferrocenyl and cymantrenyl triaryl butene on breast cancer cells. Biodistribution study of the corresponding technetium-99m tamoxifen conjugate. Tesnim Dallagi,* Mouldi Saidi, Anne Vessières, Michel Huché, Gérard Jaouen, Siden Top*. J. Organomet. Chem., 2013, 734, 69-77.
  5. Synthesis and Antiproliferative Effects of [3]Ferrocenophane Transposition Products and Pinacols Obtained from McMurry Cross-Coupling Reactions. Meral Görmen, Pascal Pigeon,Elizabeth A. Hillard, Anne Vessières, Michel Huché, Marie-Aude Richard, Michael J. McGlinchey, Siden Top*, and Gérard Jaouen*. Organometallics, 2012, 31, 5856-5866.
  6. Synthesis, biochemical properties and molecular modelling studies of organometallic SERMs, the ferrocifens and hydroxyferrocifens. Evidence for an antiproliferative effect of hydroxyferrocifens on both hormone-dependent and hormono-independent breast cancer cell lines. S. Top*, A. Vessières, G. Leclercq, J. Quivy, J. Tang, J. Vaissermann, M. Huché, G. Jaouen*. Chem. Eur. J., 2003, 9, 5223-5236.