Le premier catalyseur dont l’énantiosélectivité peut être inversée au cours de la catalyse a été mis au point dans le contexte de l’hydrosilylation de cétones catalysée au cuivre. Le côté dynamique du catalyseur provient de la nature non-covalente de l’assemblage hélicoïdal supportant les ions cuivre. Ces résultats devraient permettre la synthèse de tous les diastéréoisomères lors de réactions en cascade, sans avoir à isoler les produits intermédiaires.
Ces travaux ont été réalisés en collaboration entre l’équipe Chimie des Polymères de l’IPCM et Chimie ParisTech, dans le cadre de l’ANR SupraCatal.
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