Nos tutelles

CNRS

Rechercher





Accueil > Annuaire > CHEMBIO

BOTUHA Candice
Maître de conférences

Sorbonne Université,
4 Place Jussieu, 75252 Paris cedex 5

Couloir 33-43 4ème étage. case 229
Équipe Chembio

Tel:33(0)1 44 27 26 20
Fax:33(0)1 44 27 30 56

courriel:



Thèmes de recherche :

• Hétérocycles, Catalyse, fluorescence, chimie médicinale, sondes pour imagerie

Recherche actuelle :

  • • Synthèse et fonctionnalisation de nouveaux hétérocycles aromatiques
  • • Conceptions d’outils fluorescents pour la biologie(Interface pour le vivant 2015)

Résultats Récents :

  • Etude de nouveaux hétérocycles aromatiques « rings of the future » du virtuel au réel. Collaboration : Sanofi Chilly-Mazarin

Nous avons réalisé la première synthèse de dérivés de la 4H-pyrido[e][1,3]oxazin-4-one, un bicycle aromatique inconnu, identifié par calculs théoriques par l’équipe de W. Pitt en 2009 comme une source potentielle et originale de nouvelles molécules pour la chimie médicinale. La fonctionnalisation de ces bicycles a ensuite été développée par couplages pallado-catalysés. Parallèlement, nous avons généré de la diversité structurale à partir de la 4H-pyrido[e][1,3]oxazin-4-one. En une seule étape, nous avons pu réaliser la synthèse de nouveaux hétérocycles d’intérêt de type 2-hydroxy-pyridyl-1,2,4-oxadiazoles -1,2,4-triazoles et 1,3,5 -triazines.


Eur. J. Org. Chem.. 2015, 17, 3830-384.
Eur. J. Org. Chem.. 2014, 79, 6579-6589.
Org. Lett.. 2013, 15, 3494-3497.

  • Synthèse de nouvelles sondes fluorescentes pour la détection de protéines carbonylées. Collaboration avec Pr Bertrand Friguet (laboratoire adaptation biologique du vieillissement, IBPS, Sorbonne Université) et Dr Julia Contreras, Dr Eleonora Luppi et Sehr Nassem-Khan du laboratoire de Chimie théorique, Sorbonne Université.

Conception et étude photophysique de nouvelles sondes fluorescentes à base de 2-hydroxy-pyridyl-1,2,4-triazoles pour la détection et la quantification de protéines carbonylées par la technique 2D-OXYDIGE Financement par le programme UPMC IPV (interface pour le vivant).

Eur. J. Org. Chem. 2017, 4, 827–832

  • Conception de nouveaux agents théranostiques de type métallodrogues. Collaboration avec Dr Michèle Salmain et Dr. Joëlle Sobczak-Thépot C.R. Saint-Antoine.

Nous avons développé de nouvelles molécules anticancéreuses à base de complexe d’iridium semi-sandwitch sur lesquelles une entité fluorescente BODIPY a été greffée. Une forte activité antiproliférative de certains de ces complexes a été observée sur plusieurs lignées cellulaires. Du fait de leur potentiel fluorescent, nous avons pu également suivre ces complexes par microcopie de fluorescence dans les cellules vivantes.

Organometallics 2017, 18, 3435-3442

Parcours Scientifique

  • 2017 : Habilitation à diriger des recherches : De la synthèse totale à la synthèse de nouvelles petites molécules hétéroaromatiques pour la biologie : Un voyage à travers l’espace hétérocyclique
  • 2004 : Maître de conférence UPMC.
  • 2003-2004 : Stage post-doctoral à l’ICSN, Gif sur Yvette sous la direction du Dr. J. Dubois.
  • 2002-2003 : Stage post-doctoral à l’Université de Bristol sous la direction du Pr. T. Gallagher.
  • 1997-2002 : Thèse de doctorat à l’Université de Genève sous la direction du Pr. E. P. Kündig.

Choix de publications :

  1. Synthesis, photophysical properties, and living cell imaging of theranostic Half-Sandwitch Iridium-4,4-difluoro-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene (BODiPY) Dyads., Zimbron, J. M. ; Passador, K. ; Gatin-Fraudet, B. ; Bachelet, C-M. ; Plażuk, D. ; Chamoreau, L-M. ; Botuha, C. ; Thorimbert, S. ; Salmain, M. ; Organometallics 2017, 4, 827-832.
  2. Chemoselective Access to π-Conjugated Heterocycles via Stille and Sonogashira Reactions on 2-substituted 4H-pyrido[e][1,3]oxazin-4-ones, Le Falher, L. ; Mumtaz, A. ; Nina Diogo, A. ; Thorimbert, S. ; Botuha, C. ; Eur. J. Org. Chem. 2017, 4, 827-832.
  3. Preparation of halogen-containing 4H-pyrido[1,3]oxazin-4-ones and their transformation into 2-hydroxypyridinyl-substituted 1,2,4-Oxadiazoles and 1,2,4-triazoles, Le Falher, L. ; Ben Ayad, O. ; Ziyaret, O. ; Botuha, C. ; Thorimbert, S. ; Slowinski, F. Eur. J. Org. Chem. 2015, 17, 3830-3840.
  4. Access to pyridyl-substituted 1,3,5-triazines from 4H-pyrido[1,3]oxazin-4-ones via a
    cyclocondensation process
    , Le Falher, L. ; Ben Ayad, O. ; Ziyaret, O. ; Mamontov, A. ; Botuha, C. ; Thorimbert, S. ; Slowinski, F. J. Org. Chem. 2014, 79, 6579-6589.
  5. Expeditive Access to 2-substituted 4H-pyrido[1,3]oxazin-4-ones via an intramolecular O-arylation, Slowinski, F. ; Ben Ayad, O. ; Ziyaret, O. ; Botuha, C. ; Le Falher, L. ; Aouane, K. ; Thorimbert, S. Org. Lett. 2013, 15, 3494-3497.