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OBLE Julie
Maître de conférences

Sorbonne Université,
4 Place Jussieu, 75252 Paris cedex 5

Couloir 32-42 4ème étage
Équipe ROCS

Bureau 414
Tel:33(0)1 44 27 41 14

courriel:



Thèmes de recherche :

Catalyse organométallique, réactions domino, activation de liaisons C-H, valorisation de la biomasse.

Recherche actuelle :

La mise en œuvre de nouvelles réactions domino pour la formation de structures polycycliques complexes, la conception de nouveaux supports pour catalyseurs organométalliques, ainsi que le développement de nouvelles réactions d’activation C–H sur des systèmes allyliques et aromatiques, sans oublier leur utilisation pour la fonctionnalisation de dérivés de biomasse, font partie de mes préoccupations de recherche.

Résultats Récents :

  • Synthèse de dihydroquinoléines par une séquence domino catalysée au palladium.
  • Aminopalladation vs. amination allylique directe.
  • Aminopalladation / déshydropalladation proxicyclique : vers la synthèse de méthylidène-pyrrolidinones fonctionnalisées.
  • Synthèses de nanogels fonctionnalisés avec des nanoparticules de palladium.
  • Réaction de Murai sur des dérivés du furfural.

Parcours Scientifique :

  • Juin 2020 : Habilitation à diriger des recherches à Sorbonne Université.
  • Depuis septembre 2010 : Maître de Conférences à Sorbonne Université – UPMC (Paris VI, IPCM UMR 8232).
    Thème : Développement de nouvelles réactions catalysées par des métaux de transition, caractérisées par une économie d’étapes et d’atomes, visant à la synthèse d’hétérocycles.
  • 2008-2010 : Stage postdoctoral et ATER à Sorbonne Université – UPMC (Paris VI, IPCM UMR 8232) sous la direction du Dr. Emmanuel Lacôte et des Profs. Serge Thorimbert et Bernhold Hasenknopf.
    Thème : Synthèse de nouveaux polyoxométallates fonctionnalisés.
  • 2007-2008 : Stage postdoctoral à l’université de Montréal (Canada) sous la direction du Prof. André B. Charette.
    Thème : Synthèse de nouveaux ligands hémilabiles et applications en catalyse asymétrique.
  • 2004-2007 : Doctorat en Chimie Organique sous la direction des Drs. Laurence Grimaud et Laurent El Kaïm (ENSTA, Ecole polytechnique).
    Thème : Nouvelles réactions multicomposant avec des phénols et des isonitriles.

Choix de publications :

  1. Metal-catalyzed C–H activation/functionalization : the fundamentals. Roudesly, F. ; Oble, J. ; Poli, G. J. Mol. Cat. A. Chem. 2017, 426, 275.
    Palladium-Catalyzed Arylic/Allylic Aminations : Permutable Domino Sequences for the Synthesis of Dihydroquinolines from Morita-Baylis-Hillmann Adducts, Lorion, M. M. ; Gasperini, D. ; Oble, J. ; Poli, G. Org. Lett., 2013, 15, 3050.
  2. (Diacyloxyiodo)benzenes driven palladium-catalyzed cyclizations of unsaturated N-sulfonylamides : opportunities of path selection. Borelli, T. ; Brenna, S. ; Broggini, G. ; Oble, J. ; Poli, G. Adv. Synth. Catal. 2017, 359, 623.
  3. Pd(0)-nanoparticles embedded in core-shell nanogels as recoverable catalysts for the Mizoroki-Heck reaction. da Costa, A. P. ; Nunes D. R. ; Tharaud, M. ; Oble, J. ; Poli, G. ; Rieger, J. ChemCatChem 2017, 9, 2167.
  4. Murai Reaction on Furfural Derivatives Enables by a Removable N,N’-Bidentate Directing Group, Pezzetta, C. ; Veiros, L. F. ; Oble, J. ; Poli, G. Chem. Eur. J., 2017, 23, 8385.
  5. Toward analogs of the 2-carboxyl-6-hydroxyoctahydroindole (CHOI) unit. Mao, Z. ; Martini, E. ; Prestat, G. ; Oble, J. ; Huang, P-Q. ; Poli, G. Tetrahedron Lett. 2017, 58, 4174.
  6. Pd-catalyzed direct C–H alkenylation and allylation of azine N-oxides. Roudesly, F. ; Veiros, L. F. ; Oble, J. ; Poli, G. Org. Lett. 2018, 20, 2346.
  7. Palladium-catalyzed [3+2]-C–C/N–C bond forming annulation. Liu, Y. ; Mao, Z. ; Pradal, A. ; Huang, P-Q. ; Oble, J., Poli, G. Org. Lett. 2018, 20, 4057.
  8. Ruthenium-catalyzed C–H arylation and alkenylation of furfural imines with boronates derivatives. Siopa, F. ; Ramis Cladera, V-A. ; Afonso, C. A. M. ; Oble, J. ; Poli, G. Eur. J. Org. Chem. 2018, 6101.
  9. Switchable selectivity in Pd-catalyzed [3+2]-annulations of γ-oxy-2-cycloalkenones with 3-oxoglutarates : C−C/C−C vs C−C/O−C bond formation. Liu, Y. ; Oble, J. ; Poli, G. Beilstein J. Org. Chem. 2019, 15, 1107.
  10. Creating diversity from biomass : a tandem bio/metal-matalysis towards chemoselective synthesis of densely substituted furans. Ravasco, J. M. ; Monteiro, C. M. ; Siopa, F. ; Trindade, A. F. ; Oble, J. ; Poli, G. ; Simeonov, S. P. ; Afonso, C. A. M. ChemSusChem 2019, 12, 4629.

Liste de Publications :